Scopri Cosa Rivela il Test Genetico sul Colesterolo e Perché è Fondamentale per la Tua Salute

Le malattie cardiovascolari rappresentano una delle principali cause di mortalità e invalidità nel mondo occidentale. In questo contesto, la cardiogenomica si rivela uno strumento prezioso per identificare le peculiarità genetiche di un individuo in relazione alla salute del sistema cardiocircolatorio. Esegui il Test del DNA per la Salute del Cuore e scopri la tua predisposizione genetica a ipertensione, colesterolo alto, infarto e altre malattie cardiovascolari.

Cos'è il Test del DNA Cardiogenomica?

La cardiogenomica si occupa di identificare le tue peculiarità genetiche in relazione alla salute e alla corretta funzionalità del sistema cardiocircolatorio: metabolismo e trasporto delle sostanze grasse, fattori coinvolti nella coagulazione del sangue (compresi i farmaci anticoagulanti), regolazione della pressione arteriosa e rapporto glicemia/insulina.

Il valore di queste informazioni risiede nella capacità di poter intervenire su alimentazione e stile di vita, con la possibilità di applicare terapie “mirate” volte a ridurre il tuo personale rischio di aterosclerosi, trombosi, infarto e ischemia. Regolare i livelli di colesterolo e trigliceridi nel sangue, ad esempio, è oggi uno degli strumenti più efficaci per fare prevenzione in ambito cardiovascolare.

Con il modulo CARDIO vengono offerti consigli pratici, strettamente scientifici, su come prenderti cura della salute del tuo sistema cardiocircolatorio. Il test è rivolto a chiunque abbia il desiderio di condurre una vita sana, inclusi atleti professionisti e non.

Come Effettuare il Test del DNA

Prelevare i vostri campioni è molto facile, il kit viene inviato ai nostri clienti non appena l'ordine è stato processato. Dopo aver effettuto l'ordine, sarete in possesso del kit per la raccolta entro 3 o 5 giorni lavorativi. Il kit sarà inviato dal nostro ufficio e arriverà in 3 giorni lavorativi. I kit sono confezionati in modo discreto per proteggere la privacy dei nostri clienti.

Istruzioni per la Raccolta del Campione

Scarica le istruzioni per la corretta esecuzione, per assicurarti di inviare al laboratorio dei campioni idonei ad essere analizzati.
La procedura per raccogliere il campione del DNA da utilizzare per il vostro test del DNA è abbastanza semplice.
Per raccogliere il DNA di ogni persona che deve essere testata, vi preghiamo di seguire gli esempi illustrati nelle immagini . Queste istruzioni vi saranno comunque fornite insieme al vostro kit di raccolta.
Si consiglia di non bere tè o caffè, o fare uso di prodotti contenenti tabacco prima di fare il prelievo dei campioni.
Estraete i tamponi dall'involucro di carta.
Compilate i dettagli richiesti all’esterno di ogni busta facendo attenzione che ogni campo sia compilato chiaramente.
Con le mani pulite, procedere a strofinare i tamponi per circa 1 minuto contro la superficie interna della guancia. Questa azione deve essere ferma ma non dovrebbe essere aggressiva nè scomoda.
Prima di riporre il tampone nella rispettiva busta, lasciatelo asciugare per MINIMO 1 ora, posizionandolo in modo tale che niente possa toccare l’estremità dello stesso (puoi metterli in posizione verticale in un bicchiere pulito).
Una volta completati tutti i passaggi indicati, collocate le buste coi tamponi e il modulo di consenso nella busta pre-indirizzata più grande.

Attenzione: Eseguire il prelievo il giorno prima della spedizione, e nel frattempo di conservare il campione in frigo. Spedire il lunedì. In caso di ripetizione dell’analisi a causa della scarsa qualità dei campioni inviatici, la differenza da pagare per poter ripetere il Test è di 39,00€. Il costo comprende le spese della nuova spedizione e del nuovo kit di prelievo.

Il test non richiede prelievo invasivo, il DNA viene infatti ricavato da un tampone buccale eseguibile anche a casa grazie a Genokit®, il sistema brevettato Bioaesis per il prelievo fai-da-te. Vi raccomandiamo di seguire attentamente le ISTRUZIONI per la corretta esecuzione del DNA Test.

Cosa Analizza il Test?

Il Laboratorio Bioaesis ha ideato e messo a punto il pannello GENOKIT® CARDIORISK in cui si valutano le variazioni del DNA di geni che influiscono sulla regolazione della pressione sanguigna e sui livelli di trigliceridi e colesterolo nel sangue, che sono considerati fattori di rischio per le patologie cardiovascolari. Il report tecnico conterrà infatti indicazioni da poter seguire per strutturare un allenamento più mirato alle caratteristiche genetiche personali e agli obiettivi da raggiungere.

Attraverso il test, si possono ottenere informazioni su:

Metabolismo dei lipidi
Metabolismo e obesità
Metabolismo dell’omocisteina
Risposta infiammatoria
Attività antiossidante e detossificazione
Metabolismo osseo e osteoporosi
Intolleranza ai solfiti
Intolleranza al lattosio

L’analisi del test metabolico ti fornirà informazioni fondamentali sulla regolazione della fame e del metabolismo dei macronutrienti. Attraverso l’individuazione di specifiche varianti genetiche, potrai conoscere il tuo rischio potenziale di sovrappeso, obesità, iperglicemia, insulino-resistenza, diabete di tipo II e alterazioni nel metabolismo del colesterolo e dei trigliceridi.

L’analisi del test dei micronutrienti valuta la predisposizione genetica verso carenze di specifici micronutrienti essenziali per la salute. Potrai scoprire le tue esigenze personalizzate di vitamine come A, B6, B9, B12, C, D, E e K, nonché minerali come fosforo, calcio e magnesio, e oligoelementi come ferro, zinco, selenio e coenzima Q10.

L’analisi del test antiaging valuta le varianti genetiche associate all’alterazione dei cicli di metilazione, fondamentali per la corretta formazione e riparazione del DNA, la crescita cellulare e l’espressione genica. Questa analisi fornisce informazioni preziose per la prevenzione di patologie cardiovascolari, neurologiche e oncologiche, nonché per comprendere la situazione dell’infiammazione di basso grado nel tuo corpo.

Lipoproteina (a): Un Fattore di Rischio Ereditario

Negli ultimi anni, il dibattito attorno alla salute del cuore ha guadagnato una crescente attenzione, spingendo la comunità scientifica a esaminare con maggiore cura i parametri che la influenzano. Tra questi, la lipoproteina (a), comunemente nota come Lp(a), sta emergendo come un attore chiave, un fattore di rischio ereditario per le malattie cardiovascolari. La sua produzione è regolata dal gene LPA, localizzato sul cromosoma 6q26-27. Questo significa che i livelli di Lp(a) di un individuo restano relativamente stabili per tutta la vita e non possono essere influenzati da cambiamenti nello stile di vita, come la dieta o l’esercizio fisico.

Secondo le statistiche, una persona su cinquanta è portatrice di una variante genetica associata a livelli elevati di Lp(a). A livello epidemiologico, si è osservato che le donne over 50 tendono ad avere concentrazioni più elevate, con un incremento di circa il 17% rispetto agli uomini. Questo aumento spesso coincide con la menopausa, e suggerisce la necessità di monitorare i livelli di Lp(a) in donne che hanno testato il parametro prima di questo importante cambiamento fisiologico. Infatti, è consigliabile ripetere il dosaggio dopo la menopausa o comunque entro cinque anni dal compimento dei 50 anni.

Come interpretare i risultati di questo test?

I livelli di Lp(a) sono stabiliti su base genetica, e non è infrequente che un individuo abbia un valore non rilevabile dalle analisi.

I livelli di Lp(a) nel plasma presentano di base una variabilità accentuata. Con un massimale di questo ordine, risulta non agevole trovare un riferimento unico. Si è optato allora per un margine tra valori di 10 mg/dL, o inferiori, e valori di 30 mg/dL o superiori.

Valori di riferimento della Lipoproteina (a):

Valore	Interpretazione
Inferiori a 10 mg/dL	Valori bassi
Tra 10 e 30 mg/dL	Valori normali
Superiori a 30 mg/dL	Valori elevati

Nota: I valori di riferimento degli esami di laboratorio possono variare a seconda della metodologia di analisi dei campioni, quelli indicati in questa scheda hanno uno scopo puramente informativo.

Per una corretta valutazione del rischio, il dosaggio della Lp(a) dovrebbe essere eseguito in pazienti a medio-alto rischio cardiovascolare, in quelli con eventi acuti recenti, ricorrenti o prematuri, anche in presenza di un controllo ottimale dei fattori di rischio convenzionali. Inoltre, è importante considerare il dosaggio in pazienti con una storia familiare di eventi cardiovascolari prematuri, in soggetti con dislipidemie genetiche e in chi presenta una significativa familiarità per malattie cardiovascolari.

In Che Modo Si Svolge L’esame Lp(a)? Come Prepararsi Per Questo Test?

La misurazione dei valori avviene attraverso un semplice prelievo di sangue, permette di identificare i soggetti a rischio e correre ai ripari, la standardizzazione dei test potrebbe dare maggiore impulso alla prevenzione, specialmente per i pazienti già colpiti da infarto, ictus o altre patologie cardiache. Non ci sono indicazioni specifiche per la preparazione all’esame della Lipoproteina (a).

La scelta di effettuare un test predittivo rappresenta un’opportunità unica per comprendere a fondo la tua salute e il tuo organismo. Conoscere la propria predisposizione genetica ti dàil potere di adottare un approccio proattivo alla tua salute. Ottenere informazioni dettagliate sul tuo patrimonio genetico ti consente di prenderti cura di te stesso in modo più mirato e personalizzato.