Tachipirina 1000 mg: Scopri Usi, Precauzioni Essenziali e Interazioni per un Uso Sicuro!

Tachipirina 1000 mg è un medicinale a base di paracetamolo, appartenente al gruppo terapeutico degli Antipiretici e Analgesici FANS. È commercializzato in Italia da Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco ACRAF S.p.A.

Informazioni Generali

Titolare: Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco ACRAF S.p.A
Marchio: Tachipirina 1000 mg
Confezione: 1.000 mg 12 compresse effervescenti
Forma Farmaceutica: compressa effervescente, compressa, granulato per soluzione orale
Principio Attivo: paracetamolo
Gruppo Terapeutico: Antipiretici, Analgesici FANS
Classe: medicinale soggetto a prescrizione medica
Prezzo: 6,60 € (prezzo di riferimento)

Confezioni Disponibili in Commercio

Sono disponibili diverse formulazioni di Tachipirina 1000 mg:

Tachipirina 1000 mg 1.000 mg 12 compresse effervescenti
Tachipirina 1000 mg 1.000 mg 16 compresse divisibili
Tachipirina 1000 mg 1.000 mg granulato per soluz. os 16 bustine

Indicazioni Terapeutiche

Tachipirina 1000 mg è indicato per il trattamento sintomatico delle affezioni dolorose di ogni genere, come:

Mal di testa
Mal di denti
Torcicollo
Dolori articolari e lombosacrali
Dolori mestruali
Piccoli interventi chirurgici

Controindicazioni

L'uso di Tachipirina 1000 mg è controindicato in caso di:

Ipersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
Soggetti di età inferiore ai 15 anni

Avvertenze e Precauzioni d'Uso

È importante essere consapevoli di alcune precauzioni prima di assumere Tachipirina 1000 mg:

Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento.
Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh>6), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, anemia emolitica.
Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale o epatica di grado lieve/moderato e nei pazienti affetti da sindrome di Gilbert deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico.
Sono stati segnalati casi di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA, high anion gap metabolic acidosis) dovuta ad acidosi piroglutamica in pazienti con malattie gravi quali compromissione renale severa e sepsi, o in pazienti con malnutrizione o altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico) che sono stati trattati con paracetamolo a dose terapeutica per un periodo prolungato o con un'associazione di paracetamolo e flucloxacillina. Se si sospetta HAGMA a causa di acidosi piroglutamica, si raccomanda l'immediata interruzione di paracetamolo e un attento monitoraggio. La misurazione della 5-oxoprolina urinaria può essere utile per identificare l'acidosi piroglutamica come causa sottostante di HAGMA in pazienti con molteplici fattori di rischio.
Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.
Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.
Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcooliche al giorno) anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.
Tachipirina 1000 mg compresse effervescenti contiene 499 mg di sodio per compressa, equivalente al 25% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS.
Tachipirina 1000 mg granulato per soluzione orale contiene 580 mg di sodio per bustina, equivalente al 29% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS.
Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale (contiene sorbitolo).

Interazioni

L'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto.

La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo.
L'assunzione contemporanea di paracetamolo e di cloramfenicolo può indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità.
L'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR.
Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.
Si deve prestare attenzione quando paracetamolo è usato in concomitanza con flucloxacillina poiché l'assunzione concomitante è stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato a causa di acidosi piroglutamica, specialmente nei pazienti con fattori di rischio.
La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).

Posologia e Modo di Somministrazione

L'uso di Tachipirina 1000 mg è riservato agli adulti e ai ragazzi oltre i 15 anni di età.

Adulti e ragazzi oltre i 15 anni: 1 compressa, 1 compressa effervescente o 1 bustina di granulato per soluzione orale, fino a 3 volte al giorno con un intervallo tra le diverse somministrazioni non inferiore alle quattro ore, per un dosaggio massimo di 3 compresse o 3 bustine al giorno.
Compresse effervescenti: sciogliere la compressa effervescente in un bicchiere d'acqua.
Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua.

Insufficienza Renale

In caso di insufficienza renale la dose deve essere ridotta:

Clearance della creatinina inferiore a 10-50 ml/min: dose di 500 mg ogni 6 ore
Clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min: dose 500 mg ogni 8 ore

Sovradosaggio

Sintomi

In caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, l'intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e vomito seguiti da profondo decadimento delle condizioni generali; tali sintomi compaiono in genere entro le prime 24 ore. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile, con conseguente insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia, che possono portare al coma e alla morte.

Trattamento

I provvedimenti da adottare consistono nello svuotamento gastrico precoce e nel ricovero ospedaliero per le cure del caso, mediante somministrazione, il più precocemente possibile, di N-acetilcisteina come antidoto.

Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile.
Allattamento: Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Guida di Veicoli e Uso di Macchinari

Tachipirina 1000 mg non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Principio Attivo ed Eccipienti

Principio Attivo: paracetamolo 1000 mg
Eccipienti Compresse: Cellulosa microcristallina, Amido pregelatinizzato, Acido stearico, Croscarmellosa sodica, Povidone
Eccipienti Compresse Effervescenti: Acido citrico, Sodio carbonato, Sodio bicarbonato, Sorbitolo, Sodio benzoato, Aroma di arancio, Acesulfame K, Emulsione di simeticone, Sodio docusato
Eccipienti Granulato per soluzione orale: Sodio citrato dibasico, Sodio citrato, Sorbitolo, Acesulfame K, Aroma di arancio, Emulsione di simeticone, Polisorbato 20

Scadenza e Conservazione

Scadenza: 48 mesi
Compresse e Compresse Effervescenti: nessuna particolare condizione di conservazione.
Granulato per Soluzione Orale in Bustina: conservare a temperatura inferiore ai 30 °C.

Patologie Correlate

Tachipirina 1000 mg può essere utilizzata per alleviare i sintomi di diverse patologie, tra cui:

Bronchite
Cefalea
Flebite
Fratture ossee
Herpes zoster
Influenza
Mononucleosi
Morbillo
Orecchioni
Otite
Rosolia
Sinusite
Tonsillite
Varicella