La ferritina è presente nei tessuti ed è misurabile come ferritina sierica. Essa riflette il contenuto di ferro nelle cellule degli organismi viventi, dalle piante all'uomo.
La ferritina è abbondante nella milza e, in minor misura, nel fegato. Valori elevati di ferritina suggeriscono l'esistenza di un sovraccarico di ferro.
Cause di Ferritina Alta
La ferritina alta può essere causata da:
- Reale sovraccarico di ferro.
- Stati infiammatori acuti e cronici, infezioni o neoplasie.
- Stati in cui estese porzioni di un tessuto muoiono (necrosi).
- Sintesi della ferritina per un difetto genetico o per alterazioni nella secrezione della ferritina.
- Condizioni dismetaboliche (lipidico e glucidico, ipertiroidismo).
Qualunque ne sia la causa, è sempre bene comunque rivolgersi al medico curante ed eventualmente ad un centro specialistico.
Ferritina Alta e Anemia
È importante valutare la percentuale di saturazione della transferrina nel sangue, poiché la transferrina è una proteina che trasporta il ferro.
La percentuale di saturazione della transferrina può essere normale in presenza di una percentuale di saturazione elevata o bassa.
Esami Diagnostici
Per diagnosticare le cause della ferritina alta, possono essere prescritti diversi esami:
- Emocromo e reticolociti.
- Percentuale di saturazione della transferrina nel sangue.
- Indici infiammatori (VES, PCR, ...).
- Transaminasi.
- Colesterolo, trigliceridi, glicemia, uricemia per valutare condizioni dismetaboliche.
- Studio del gene HFE.
- Studio famigliare per emocromatosi non correlata al gene HFE, in quanto si tratta di una forma ereditaria.
- Biopsia epatica, validata attraverso risonanza magnetica (RM) per quantizzare il ferro epatico e di altri organi.
- Valutazione del danno negli organi bersaglio.
Tabella Riassuntiva degli Esami Diagnostici
| Esame | Scopo |
|---|---|
| Emocromo e reticolociti | Valutazione generale delle cellule del sangue |
| Saturazione della transferrina | Misura del ferro trasportato nel sangue |
| Indici infiammatori (VES, PCR) | Rilevazione di infiammazioni |
| Transaminasi | Valutazione della funzionalità epatica |
| Colesterolo, Trigliceridi, Glicemia, Uricemia | Esclusione di disordini metabolici |
| Studio del gene HFE | Ricerca di mutazioni genetiche correlate all'emocromatosi |
| Studio Familiare | Identificazione di emocromatosi ereditaria non correlata al gene HFE |
| Biopsia Epatica (con RM) | Quantificazione del ferro epatico e valutazione del danno epatico |
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